1、医疗器械检验设备包括哪些?
由医疗质量检测技术及测试仪器展知悉,检验设备指用来测量、监测、评估或检查产品或环境的特性,以确定性能指标是否符合要求的设备。
狭义上,检验设备指质量管理部门用的监视和测量设备,测量设备指计量器具和仪器,监视装置是指用于监视生产或服务过程的工作状态的装置,是生产设备的组成部分,如压差表。
广义上,检验设备还包括用于测量的软件、试剂、菌种等,这些物品均在GMP的管理要求范围内,分类见下图:
医疗器械的检验设备主要依据产品的特征配备,检验设备需要覆盖所有的原材料检验、过程检验、成品检验项目,以及洁净车间环境项目。检验设备包括通用检验设备和专用设备,通用设备指常规需要配备的检验设备,见下表:
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检验设备在长期使用后,可能存在失准或失效的风险,为保证检验设备在使用时测量的结果准确可靠,需要定期对检验设备进行检定。同时由于广义上的检验设备包括多种类型,因此不同的种类管理方式如下:
大部分检验设备属于该类型,需要定期检定或校准。
图片来源:杭州亿维
少部分检验设备属于该类型,无校验要求,如辅助观察的放大镜、显微镜、集菌仪等。
检验软件采用软件确认的方式进行管理,在软件采购使用前进行,确认的内容包括功能核对、操作确认、联动调试、故障控制、软件试用等。
该类耗材采用采购控制、使用追溯的方式进行管理,需要按采购控制程序对供应商进行管理,每批次产品提供采购协议、合格证明、进行进货检验,使用时需要按批号记录使用情况。
图片来源:杭州亿维
关键工序和特殊过程涉及的生产设备,如有工艺参数设置或监控功能,亦需要进行校验,如压差表、马弗炉、环氧乙烷灭菌柜、有温度设置的电烙铁等。
3、检验设备怎么校验?
校验机构:各级质量技术监督检验院、拥有CMA认证的第三方检验公司。
送检方式:可将设备送至检验机构,亦可申请检验机构人员上门检测。
证书类型:校验证书分为“校准证书”和“检定证书”(属于《强制检定计量器具目录》的设备)两类,两种证书都可以使用。有效期见证书说明,最长为1年。
校验方法:先送一件设备外校,合格后以该设备为基准对其他同类设备进行比对校准。企业需要制定《检验设备自校规程》,填写自校记录。
可自校的设备:由于设备校验需要较高的能力标准,可自校的设备仅限于普通长度计量、体积计量以及颜色比对的计量器具,如:游标卡尺、量筒、量杯、比色卡。电子电器类的设备不得自校,需要委外校验。
校验人员:质量管理部门人员,需进行校验操作培训。
检验设备的检定周期一般为1年,部分检验设备的检定周期为半年,如压差表。检验设备的检定为具有检定资质的第三方,一般不推荐企业自检。检定合格后,需要在设备上张贴合格证,如下图:
4、新购买的检验设备需不需要校验?
企业在检验设备首次使用前需要进行校验,注册阶段的送检样品生产前,相关的检验设备必须先取得校验证书。
问:新购买的检验设备,厂家提供了合格证,是否需要再次校验?
答:由于市面上检验设备特别是通用量具质量参差不齐,特别是有些不合法用途而生产的非标量具,以及企业采购渠道的多样化,无法确保购买的检验设备一定没有问题。因此企业新购的检验设备使用前需要校验。
图片来源:杭州亿维
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文章来源:杭州亿维
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