Quality Expo 质量检测技术及测试仪器展览会

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上海医疗测试仪器展|ISO13485医疗器械质量管理标准 问与答 (一)

医疗器械质量管理体系起源于2000年我国发布的第22号医疗器械质量管理体系核查要求,并在此基础上历经九年发展形成了我国第一版医疗器械生产质量管理规范。随着医疗器械行业的快速发展,我国于2014年对GMP进行了修正并形成了最新的标准规范。同时,其他国家和地区也陆续建立了相应的质量管理体系标准法规,例如美国的CDMP及后续QSF20法规,欧盟的ENISO13485标准及其多次修订等。在70年代,美国率先制定了CDMP法规,并在其基础上于1996年发布针对质量管理体系要求的QSF20法规。欧盟则从1993年开始酝酿并报告了EN1N46001标准法规,但后来对该标准进行了修订和完善。国际标准化组织在1996年发布了基于ISO9001系列的两个医疗器械质量管理体系标准,即ISO13485:1996版与ISO13481:1996版,并随9001版本升级不断调整优化,最终在2016年发布了全新的ISO13485:2016版标准。


医疗质量检测技术及测试仪器展|QMSR质量体系到底是怎么回事?

QMSR的征求意见稿于2022年的2月发布,正式版本于2024年2月发布,2026年2月2日生效,制造商有两年的时间来调整内部流程和程序。美国FDA医疗器械质量体系法规俗称为QSR820。其中820是指的是美国联邦法规的第820章节。Q代表quality,S代表system,R代表regulation。


医疗质量检测技术及测试仪器展|医疗器械GMP对“空调净化系统”的要求

医疗器械的生产过程和加工工序必须在洁净室(区)内进行,并达到规定的洁净度级别要求,不同医疗器械适用的洁净度级别要求不一致。对洁净室(区)的工作环境必须严格控制,才能有效地防止工作环境对医疗器械的污染,保证产品质量和使用者安全。而洁净度级别的控制主要通过空调净化系统的科学合理选择、设计、维护实现。


医疗质量检测技术及测试仪器展|仪器校准中正确度、精确度、精密度有什么区别?分别是什么定义?

计量行业对于数据名词的定义,往往和我们常规理解的不一样,就比如校准,通常理解的是既要测量仪器,也要“校正”仪器,把修理和检测混合一起,但是在计量行业中,校准就只是单单指数据的检测。而计量行业中正确度、精确度、精密度看上去似乎也有些相似,但实际意义却截然不同,那么计量中的正确度、精确度、精密度有什么区别?分别是什么定义?


医疗质量检测技术展|医械生物相容性评价的目标和方法

根据ISO 10993-1:2018的定义,生物相容性是指医疗器械或材料在一个特定应用中引起恰当宿主反应的能力。“生物相容”与“生物不相容”不是某种材料天然的或绝对的“标签”,而是需要结合材料的具体性能和特定的(临床)应用场景进行判断。同时,生物相容性是一个动态概念,植入物植入人体后会对特定生物组织环境产生物理和化学影响,引起生物学反应;反之,生物组织也会对植入物产生影响,使之发生物理或化学变化,两者的相互作用会一直持续。即使植入物被完全去除或被人体完全吸收,其影响还将持续一段时间。


医疗质量检测技术展|QMSR质量体系到底是怎么回事?

MSR的征求意见稿于2022年的2月发布,正式版本于2024年2月发布,2026年2月2日生效,制造商有两年的时间来调整内部流程和程序。美国FDA医疗器械质量体系法规俗称为QSR820。其中820是指的是美国联邦法规的第820章节。Q代表quality,S代表system,R代表regulation。美国FDA对QSR820质量体系进行修订,引进了国际标准化组织ISO13485-2016版本取代现有的大部分法规,更改后的质量体系新规叫做:QMSR(Quality   Management System Regulation)


医疗质量检测技术展|质量部DQE、SQE、CQE、PQE 岗位职责有哪些?

DQE是在产品设计和开发过程中负责质量管理和质量保证的专业人员。他们的主要职责是确保产品设计符合质量标准和客户要求。以下是DQE设计质量工程师的常见工作职责:
1. 质量计划和策略:制定和执行产品设计和开发阶段的质量计划和策略,确保产品符合质量标准和规范。


医疗质量检测技术展|光学系统的焦距定义与测试方法

焦距是光学系统的一个非常重要的指标,对于焦距的概念,大家或多或少都有了解,我们这里再回顾一下。
光学系统的焦距,定义为平行光入射时从光学系统的光学中心到光束聚焦点的距离,是衡量光学系统中光的聚集或发散的度量方式。我们用下面的图来说明这一概念。