医疗质量检测技术展|封口机验证——灭菌呼吸袋的封边完整性测试

无菌屏障系统的保护功能，是基于其完整性良好，所以完整性就成为无菌屏障系统性能指标的一项重要要求。

医疗器械行业展览|减轻医疗器械供应链中的产品责任风险

当身处错综复杂的全球化时代，当网络支配着所有的商业脉搏，当患者因医疗器械产品组件故障而受伤，当不熟悉供应链中的所有环节，结果将令人望而生畏。

医疗器械行业展览|原子层沉积（ALD）揭秘：成功开发、优化和表征 ALD 的 10 个步骤

原子层沉积技术（ALD）是一种一层一层原子级生长的薄膜制备技术。理想的 ALD 生长过程，通过选择性把不同的前驱体暴露于基片的表面交替，在表面化学吸附并反应形成沉积薄膜。

医疗器械制造展|西班牙ibarmia五轴联动万能铣车复合加工中心THC22P MULTIPROCESS

西班牙ibarmia五轴联动万能铣车复合加工中心THC22P MULTIPROCESS是一款永不休眠的机床！
THC22P是也是一款先进的加工中心，专为无人值守生产复杂、重型和笨重的工件而设计。凭借其智能托盘管理系统，THC22P可自主处理多达四个工件，并将其无缝转移到机器上。这种先进的多任务制造单元擅长在一次设置中生产高达Ø2200mm和10t的复杂5轴/5面工件。

医疗器械制造展丨增效3C行业：奇石乐精密加工解决方案

3C 电子产品日益增长的需求给精密加工行业的供应商带来了多方面的挑战。由于使用了新材料，制造商对表面质量提出了更高的要求。更严峻的挑战是，与其他制造工艺相比，机械加工工艺非常复杂，因此很难开发出稳定的制造工艺和工具设计。在大规模生产中，刀具磨损是影响产品质量和成本的关键因素。

医疗器械行业展览丨医疗器械摸底测试

医疗器械摸底测试是在医疗器械开发的早期阶段进行的初步测试，旨在了解医疗器械的基本性能和特征，初步评估其适应性和可行性，防止在医疗器械注册检验过程中耽误更多的时间，延缓上市周期。

医疗器械制造展｜详解FMEA分析方法

在医疗器械的开发过程中，确保产品的可靠性和安全性是至关重要的任务。为了实现这一目标，失效模式和影响分析（FMEA）成为了设计和风险管理的核心工具之一。FMEA 是一种系统的方法，通过识别和评估潜在的失效模式及其对系统、用户和环境的影响，帮助开发团队预防和减少产品故障。

医疗质量检测技术展|医疗器械生物相容性评价介绍

医疗器械生物相容性评价是一个复杂而细致的过程，它要求对医疗器械的各个方面进行全面考量。随着科技的发展和标准的完善，生物相容性评价将继续发展，以确保医疗器械的安全性和有效性，保护患者的健康。

医疗质量检测技术展|国内医疗器械领域现失衡现象

在医疗器械领域国家政策频吹暖风的大背景下，这个预期颇丰的市场更受到投资人青睐。然而，在利好声一片的国内医疗器械领域中却出现了“瘸腿”失衡现象，即生产诊断类产品的企业远远多于治疗类企业，进而也直接导致诊断类产品的投资份额所占更多。

上海医疗检测设备展|【专访】安徽英太自动化科技有限公司-总经理 马华伟先生

安徽英太自动化科技有限公司以全球检漏市场为导向，立足于气密检漏仪、气密检漏系统的研发、生产及销售并提供一站式的气密检漏解决方案。