Quality Expo 质量检测技术及测试仪器展览会

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治疗设备

计量是关于测量的科学,是实现单位统一、量值准确可靠和与国际一致的科学和管理活动,其目的是为了保证测量结果的准确可靠。
计量
计量是关于测量的科学,是实现单位统一、量值准确可靠和与国际一致的科学和管理活动,其目的是为了保证测量结果的准确可靠。
计量
企业生产医疗器械时,为确认产品性能指标以及生产和检验环境的洁净度,需要对产品性能指标、洁净区环境、工艺用水、产品无菌性能、环氧乙烷残留量(EO灭菌)等进行检验。质量检验的结果是否准确可靠,取决于检验设备测量的结果的准确性,企业在使用检验设备时,需要提供客观证据,证明设备符合要求。
检验设备,GMP
企业生产医疗器械时,为确认产品性能指标以及生产和检验环境的洁净度,需要对产品性能指标、洁净区环境、工艺用水、产品无菌性能、环氧乙烷残留量(EO灭菌)等进行检验。质量检验的结果是否准确可靠,取决于检验设备测量的结果的准确性,企业在使用检验设备时,需要提供客观证据,证明设备符合要求。
检验设备,GMP
A:维氏硬度检测不需要提供单独的试样,在送检样品上取样测试;洛氏硬度检测若被测部位形状不规则时,无法直接对样品进行测试,应提供原材料试样块,并提供材质、热处理工艺一致性声明。
注册
A:维氏硬度检测不需要提供单独的试样,在送检样品上取样测试;洛氏硬度检测若被测部位形状不规则时,无法直接对样品进行测试,应提供原材料试样块,并提供材质、热处理工艺一致性声明。
注册
同品种比对是医疗器械注册申报过程中进行临床评价的重要方式之一,包括通过等同器械的临床数据进行临床评价以及使用可比器械的临床数据进行部分临床评价。同品种比对是企业节省大量研发费用,缩短新产品上市时间的优先选择。
临床评价
同品种比对是医疗器械注册申报过程中进行临床评价的重要方式之一,包括通过等同器械的临床数据进行临床评价以及使用可比器械的临床数据进行部分临床评价。同品种比对是企业节省大量研发费用,缩短新产品上市时间的优先选择。
临床评价
医疗器械注册阶段,货架有效期部分研究至关重要,货架有效期研究是确保产品在规定期限内能够正常发挥预期功能的重要证据。当医疗器械超过货架有效期研究规定的最大期限,器械的性能可能无法得到保证,在使用时则存在潜在风险。
安全性评价
医疗器械注册阶段,货架有效期部分研究至关重要,货架有效期研究是确保产品在规定期限内能够正常发挥预期功能的重要证据。当医疗器械超过货架有效期研究规定的最大期限,器械的性能可能无法得到保证,在使用时则存在潜在风险。
安全性评价

治疗设备