Quality Expo 质量检测技术及测试仪器展览会

 EN|CN

   

技术资讯

人工智能算法的类型不同,其算法特性、适用场景也不同,评价重点亦有所侧重;同时,不同类型的人工智能算法可组合使用,需结合各算法特性和算法组合形式进行整体评价。
注册审查
人工智能算法的类型不同,其算法特性、适用场景也不同,评价重点亦有所侧重;同时,不同类型的人工智能算法可组合使用,需结合各算法特性和算法组合形式进行整体评价。
注册审查
医疗器械网络安全更新从内容上可分为功能更新、补丁更新,类似于增强类软件更新、纠正类软件更新。 根据其对医疗器械安全性和有效性的影响程度分为以下两类:
网络安全
医疗器械网络安全更新从内容上可分为功能更新、补丁更新,类似于增强类软件更新、纠正类软件更新。 根据其对医疗器械安全性和有效性的影响程度分为以下两类:
网络安全
仪器校准是一门技术活,对于从事生产制造的企业而言,是不可或缺的一环,因为这与产品质量密切相关。所以,了解仪器校准的相关知识也变得尤为重要。
仪器,校准
仪器校准是一门技术活,对于从事生产制造的企业而言,是不可或缺的一环,因为这与产品质量密切相关。所以,了解仪器校准的相关知识也变得尤为重要。
仪器,校准
仪器校准以后,在仪器校准机构出具完校准证书以后,就会在所校准的仪器上贴上校准标签,校准标签上会有此次校准相关的信息,这些信息是提供给设备管理人员溯源以及巡查的参考,以方便相关人员 陈知道仪器上一次具体的校准情况信息,那么仪器校准标签有哪些常见错误?检查这几点就可以了。
仪器,校准
仪器校准以后,在仪器校准机构出具完校准证书以后,就会在所校准的仪器上贴上校准标签,校准标签上会有此次校准相关的信息,这些信息是提供给设备管理人员溯源以及巡查的参考,以方便相关人员 陈知道仪器上一次具体的校准情况信息,那么仪器校准标签有哪些常见错误?检查这几点就可以了。
仪器,校准
对于普通消费者而言,越来越多的人开始发现UDI的存在却并不了解其意义。但对于医疗器械从业者而言,UDI早已进入视野多年,UDI不仅仅只是一个专有名词,更是一个对生命健康有效监管的预警保障,也是从业者需要积极认识并应用实施的必备工具。
UDI,标识
对于普通消费者而言,越来越多的人开始发现UDI的存在却并不了解其意义。但对于医疗器械从业者而言,UDI早已进入视野多年,UDI不仅仅只是一个专有名词,更是一个对生命健康有效监管的预警保障,也是从业者需要积极认识并应用实施的必备工具。
UDI,标识

技术资讯

洁净室与周围的空间必须维持一定的压差,并应按工艺要求决定维持正压差,通常情况洁净度高的区域流向洁净度低的区域,使洁净室的洁净度不受到污染空气的干扰。
控制, 洁净室
洁净室与周围的空间必须维持一定的压差,并应按工艺要求决定维持正压差,通常情况洁净度高的区域流向洁净度低的区域,使洁净室的洁净度不受到污染空气的干扰。
控制, 洁净室
无菌包装生产技术已经成熟。随着法规和检测技术的不断完善,使用企业对质量要求在逐步提高。法规和质量标准的推出将进一步规范无菌包装产品的质量和性能,从而更好地保障无菌医疗器械的安全性和有效性。
包装质量, 控制
无菌包装生产技术已经成熟。随着法规和检测技术的不断完善,使用企业对质量要求在逐步提高。法规和质量标准的推出将进一步规范无菌包装产品的质量和性能,从而更好地保障无菌医疗器械的安全性和有效性。
包装质量, 控制
国家药监局发布的《医疗器械安全和性能基本原则》中明确规定:医疗器械的设计、生产和包装,包括申请人所提供的说明和信息,应确保在按照预期用途使用时,运输和贮存条件(例如:跌落、振动、温度和湿度的波动)不会对医疗器械的特性和性能,包括完整性和清洁度,造成不利影响。
试验
国家药监局发布的《医疗器械安全和性能基本原则》中明确规定:医疗器械的设计、生产和包装,包括申请人所提供的说明和信息,应确保在按照预期用途使用时,运输和贮存条件(例如:跌落、振动、温度和湿度的波动)不会对医疗器械的特性和性能,包括完整性和清洁度,造成不利影响。
试验
实验室内的仪器数量一般都是比较多,在日常校准维护中,需要保持比较合理的周期,定期校准。然后说起仪器校准周期,很多也是老生常谈,常常说是根据仪器使用频繁程度,仪器磨损情况等来确定,但是具体要根据哪些规范做指导,实验室又能不能自己修改校准周期,很多人就不是很清楚。
仪器校准
实验室内的仪器数量一般都是比较多,在日常校准维护中,需要保持比较合理的周期,定期校准。然后说起仪器校准周期,很多也是老生常谈,常常说是根据仪器使用频繁程度,仪器磨损情况等来确定,但是具体要根据哪些规范做指导,实验室又能不能自己修改校准周期,很多人就不是很清楚。
仪器校准
这份法规文件主要规定了医疗器械在使用环节的质量管理要求和监督管理措施,旨在确保医疗器械的使用安全、有效。以下是文件中的关键知识点:
管理办法, 质量监督
这份法规文件主要规定了医疗器械在使用环节的质量管理要求和监督管理措施,旨在确保医疗器械的使用安全、有效。以下是文件中的关键知识点:
管理办法, 质量监督