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行业新闻

随着欧盟医疗器械法规(MDR)的实施,对医疗设备行业的监管要求日益严格。CE认证的持续持有,需要制造商持续进行市场后评估、临床数据收集和证据生成。本文将深入探讨MDR下的高质量临床随访调查(Level 4 PMCF Surveys),为制造商提供实用的指导和建议。
TTC认证检测中心

随着欧盟医疗器械法规(MDR)的实施,对医疗设备行业的监管要求日益严格。CE认证的持续持有,需要制造商持续进行市场后评估、临床数据收集和证据生成。本文将深入探讨MDR下的高质量临床随访调查(Level 4 PMCF Surveys),为制造商提供实用的指导和建议。
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医疗器械测试仪是用于测试和评估医疗器械性能和安全性的设备。它可以用来测试各种类型的医疗器械,包括手术器械、监护仪、医用电子设备等。其原理主要包括电气测试和机械测试两个方面。
仪器

医疗器械测试仪是用于测试和评估医疗器械性能和安全性的设备。它可以用来测试各种类型的医疗器械,包括手术器械、监护仪、医用电子设备等。其原理主要包括电气测试和机械测试两个方面。
仪器

科学仪器的特点是品类多、细分市场小、研发技术难度高,因此对于任何新进入者(包括创业者或成熟公司扩张品类)来说,机会成本/时间成本都很高,确定品类的市场空间及竞争格局显得无比重要。
仪器

科学仪器的特点是品类多、细分市场小、研发技术难度高,因此对于任何新进入者(包括创业者或成熟公司扩张品类)来说,机会成本/时间成本都很高,确定品类的市场空间及竞争格局显得无比重要。
仪器


前沿的实验室科学研究仪器和设备,不仅有助于加快科学研究的进程,也为未来的学术成果和企业的技术创新奠定了基础。一起跟随医疗质量检测技术展来看看 2024 年必投资的 6 大科学研究仪器,你错过了哪些?
复纳科技

前沿的实验室科学研究仪器和设备,不仅有助于加快科学研究的进程,也为未来的学术成果和企业的技术创新奠定了基础。一起跟随医疗质量检测技术展来看看 2024 年必投资的 6 大科学研究仪器,你错过了哪些?
复纳科技
行业新闻

PART 830—唯一设备标识(UDI) 是美国食品药品监督管理局(FDA)制定的一个法规,旨在为医疗器械创建一个标准化的识别系统。
UDI

PART 830—唯一设备标识(UDI) 是美国食品药品监督管理局(FDA)制定的一个法规,旨在为医疗器械创建一个标准化的识别系统。
UDI



医疗机构对于仪器管理都比较重视,一般还会成立专门的品管部,每到一定时间就会对机构内的仪器进行检测维护,如果不及时进行仪器校准维护,更新相关的医疗仪器校准证书,相关部门的检查就很难通过,并且还会埋藏较大的安全隐患。那么医疗仪器校准证书有效期是怎样进行规定的?多久校准一次?医疗质量检测技术展为您进行详细介绍。
仪器校准

医疗机构对于仪器管理都比较重视,一般还会成立专门的品管部,每到一定时间就会对机构内的仪器进行检测维护,如果不及时进行仪器校准维护,更新相关的医疗仪器校准证书,相关部门的检查就很难通过,并且还会埋藏较大的安全隐患。那么医疗仪器校准证书有效期是怎样进行规定的?多久校准一次?医疗质量检测技术展为您进行详细介绍。
仪器校准

环氧乙烷灭菌在医疗器械灭菌领域具有不可替代的地位,尤其对于那些无法承受高温高压环境的精密器械以及一次性使用医疗器械而言,是确保其无菌性的关键工艺。然而,这一灭菌过程受到多种复杂因素的交互影响,任何一个环节的波动都可能导致灭菌效果偏离预期。
环氧乙烷灭菌

环氧乙烷灭菌在医疗器械灭菌领域具有不可替代的地位,尤其对于那些无法承受高温高压环境的精密器械以及一次性使用医疗器械而言,是确保其无菌性的关键工艺。然而,这一灭菌过程受到多种复杂因素的交互影响,任何一个环节的波动都可能导致灭菌效果偏离预期。
环氧乙烷灭菌