行业新闻
- 2024-08-01
当身处错综复杂的全球化时代，当网络支配着所有的商业脉搏，当患者因医疗器械产品组件故障而受伤，当不熟悉供应链中的所有环节，结果将令人望而生畏。
供应链, 质量管理, 风险
当身处错综复杂的全球化时代，当网络支配着所有的商业脉搏，当患者因医疗器械产品组件故障而受伤，当不熟悉供应链中的所有环节，结果将令人望而生畏。
供应链, 质量管理, 风险
- 2024-08-01
远梓推出高速数粒机是利用高速视觉传感器高达8000帧/秒对高速移动的物体进行逐行扫描，从而获得产品移动轨迹的的投影图，并通过运算核心辅以高度优化的视觉算法软件进行计数并统计。辅以同步的控制模块和控制机构达到精准计数的目的。
上海远梓电子
远梓推出高速数粒机是利用高速视觉传感器高达8000帧/秒对高速移动的物体进行逐行扫描，从而获得产品移动轨迹的的投影图，并通过运算核心辅以高度优化的视觉算法软件进行计数并统计。辅以同步的控制模块和控制机构达到精准计数的目的。
上海远梓电子
- 2024-08-01
原子层沉积技术（ALD）是一种一层一层原子级生长的薄膜制备技术。理想的 ALD 生长过程，通过选择性把不同的前驱体暴露于基片的表面交替，在表面化学吸附并反应形成沉积薄膜。
复纳科学仪器
原子层沉积技术（ALD）是一种一层一层原子级生长的薄膜制备技术。理想的 ALD 生长过程，通过选择性把不同的前驱体暴露于基片的表面交替，在表面化学吸附并反应形成沉积薄膜。
复纳科学仪器
- 2024-07-31
在当今的科技时代，锂电池已经成为我们生活中不可或缺的一部分。无论是智能手机、笔记本电脑，还是电动汽车和无人机，都离不开锂电池的支持。然而锂电池的性能和安全性直接关系到这些设备的使用寿命和使用安全，因此对锂电池的各项性能参数进行严格的测试是至关重要的。其中锂电隔膜拉力测试仪就是一种专门用于测试锂电池隔膜强度的关键工具。
在当今的科技时代，锂电池已经成为我们生活中不可或缺的一部分。无论是智能手机、笔记本电脑，还是电动汽车和无人机，都离不开锂电池的支持。然而锂电池的性能和安全性直接关系到这些设备的使用寿命和使用安全，因此对锂电池的各项性能参数进行严格的测试是至关重要的。其中锂电隔膜拉力测试仪就是一种专门用于测试锂电池隔膜强度的关键工具。
行业新闻
- 2024-09-02
医疗器械网络安全更新从内容上可分为功能更新、补丁更新，类似于增强类软件更新、纠正类软件更新。
根据其对医疗器械安全性和有效性的影响程度分为以下两类：
网络安全
医疗器械网络安全更新从内容上可分为功能更新、补丁更新，类似于增强类软件更新、纠正类软件更新。
根据其对医疗器械安全性和有效性的影响程度分为以下两类：
网络安全
- 2024-09-02
仪器校准是一门技术活，对于从事生产制造的企业而言，是不可或缺的一环，因为这与产品质量密切相关。所以，了解仪器校准的相关知识也变得尤为重要。
仪器，校准
仪器校准是一门技术活，对于从事生产制造的企业而言，是不可或缺的一环，因为这与产品质量密切相关。所以，了解仪器校准的相关知识也变得尤为重要。
仪器，校准
- 2024-08-28
仪器校准以后，在仪器校准机构出具完校准证书以后，就会在所校准的仪器上贴上校准标签，校准标签上会有此次校准相关的信息，这些信息是提供给设备管理人员溯源以及巡查的参考，以方便相关人员 陈知道仪器上一次具体的校准情况信息，那么仪器校准标签有哪些常见错误？检查这几点就可以了。
仪器，校准
仪器校准以后，在仪器校准机构出具完校准证书以后，就会在所校准的仪器上贴上校准标签，校准标签上会有此次校准相关的信息，这些信息是提供给设备管理人员溯源以及巡查的参考，以方便相关人员 陈知道仪器上一次具体的校准情况信息，那么仪器校准标签有哪些常见错误？检查这几点就可以了。
仪器，校准
- 2024-08-28
对于普通消费者而言，越来越多的人开始发现UDI的存在却并不了解其意义。但对于医疗器械从业者而言，UDI早已进入视野多年，UDI不仅仅只是一个专有名词，更是一个对生命健康有效监管的预警保障，也是从业者需要积极认识并应用实施的必备工具。
UDI，标识
对于普通消费者而言，越来越多的人开始发现UDI的存在却并不了解其意义。但对于医疗器械从业者而言，UDI早已进入视野多年，UDI不仅仅只是一个专有名词，更是一个对生命健康有效监管的预警保障，也是从业者需要积极认识并应用实施的必备工具。
UDI，标识
- 2024-08-28
在进行医疗期器械软件设计过程中，我们可以从以下18点来进行技术考量。分别为1.注册单元与检测单元、2.临床评价基本原则、3.网络安全、4.云计算、5.移动计算、6.人工智能、7.人因与可用性、8.互操作性、9.测量功能、10.远程访问与控制、11.通用计算平台、12.非医疗器械功能、13.植入产品设计软件、14.使用期限、15.异常处理、16.功能安全与软件可靠性、17.GB/T25000.51实施要求和18.进口医疗器械软件等要求。
质量管理，设计
在进行医疗期器械软件设计过程中，我们可以从以下18点来进行技术考量。分别为1.注册单元与检测单元、2.临床评价基本原则、3.网络安全、4.云计算、5.移动计算、6.人工智能、7.人因与可用性、8.互操作性、9.测量功能、10.远程访问与控制、11.通用计算平台、12.非医疗器械功能、13.植入产品设计软件、14.使用期限、15.异常处理、16.功能安全与软件可靠性、17.GB/T25000.51实施要求和18.进口医疗器械软件等要求。
质量管理，设计
电话：+86 21 6157 7217
邮箱：Linc.Cai@informa.com