医疗质量检测技术展|深入解析MDR下的高质量临床随访调查(Level 4 PMCF Surveys)
随着欧盟医疗器械法规(MDR)的实施,对医疗设备行业的监管要求日益严格。CE认证的持续持有,需要制造商持续进行市场后评估、临床数据收集和证据生成。本文将深入探讨MDR下的高质量临床随访调查(Level 4 PMCF Surveys),为制造商提供实用的指导和建议。
随着欧盟医疗器械法规(MDR)的实施,对医疗设备行业的监管要求日益严格。CE认证的持续持有,需要制造商持续进行市场后评估、临床数据收集和证据生成。本文将深入探讨MDR下的高质量临床随访调查(Level 4 PMCF Surveys),为制造商提供实用的指导和建议。
主办方:
主办方:
Copyright © 2024 英富曼企业管理(上海)有限公司 沪ICP备2022023039号-8