医疗质量检测技术及测试仪器展|医疗器械GMP:检验设备是否都需要校验
企业生产医疗器械时,为确认产品性能指标以及生产和检验环境的洁净度,需要对产品性能指标、洁净区环境、工艺用水、产品无菌性能、环氧乙烷残留量(EO灭菌)等进行检验。质量检验的结果是否准确可靠,取决于检验设备测量的结果的准确性,企业在使用检验设备时,需要提供客观证据,证明设备符合要求。
上海医疗测试仪器展|“老”设备换发“新”升级!ElectroPuls 升级改造全解析
Instron 安装于辽宁的第一台 E1000 电子动静态试验设备已经坚守岗位整整16年。您的 EP 系列试验系统是否也已经历经许久时光?如何在 Instron 产品的更新迭代中保障设备的测试能力,提升产品性能和服务质量?