Quality Expo 质量检测技术及测试仪器展览会

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医疗质量检测技术及测试仪器展|再谈设备的检定和校准,哪些设备要校准?哪些情况必须检定?在强制检定目录就一定要检定?

1.电站锅炉主气包和给水压力的测量;2.固定式空压机风仓及总管压力的测量;3.发电机、气轮机油压及机车压力的测量;4.带报警装置压力的测量;5.密封增压容器压力的测量;6.有害、有毒、腐蚀性严重介质压力的测量。(压力容器等设备上的压力表就需要检定)


医疗质量检测技术及测试仪器展|仪器校准标签有哪些常见错误?检查这几点就可以了

仪器校准以后,在仪器校准机构出具完校准证书以后,就会在所校准的仪器上贴上校准标签,校准标签上会有此次校准相关的信息,这些信息是提供给设备管理人员溯源以及巡查的参考,以方便相关人员 陈知道仪器上一次具体的校准情况信息,那么仪器校准标签有哪些常见错误?检查这几点就可以了。


医疗质量检测技术及测试仪器展|仪器校准中正确度、精确度、精密度有什么区别?分别是什么定义?

计量行业对于数据名词的定义,往往和我们常规理解的不一样,就比如校准,通常理解的是既要测量仪器,也要“校正”仪器,把修理和检测混合一起,但是在计量行业中,校准就只是单单指数据的检测。而计量行业中正确度、精确度、精密度看上去似乎也有些相似,但实际意义却截然不同,那么计量中的正确度、精确度、精密度有什么区别?分别是什么定义?


上海医疗检测设备展|如何确认检测设备检定校准结果?点击学习

检验检测机构对在用仪器设备,依据相关法律法规,由检定校准技术机构,根据机构的资质范围、按相应的检定和校准的规程规范,进行计量检定、校准,是实现检验检测机构测量结果的可溯源性的重要一环。检定、校准的结果是否满足预期用途,需要通过确认来识别判断。


医疗质量检测技术及测试仪器展|洁净室验证管理规范

本规范基于《医药工业洁净厂房设计规范》,进一步细化了医疗器械生产洁净室的验证管理要求,特别是设计计划(DQ)、安装验证(IQ)、运行验证(OQ)和性能验证(PQ)四个关键阶段,以确保洁净室的设计、建设、运行均符合GMP及国家相关标准,保障医疗器械的生产质量和安全性。