Quality Expo 质量检测技术及测试仪器展览会

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Quality Expo | 实验室常用仪器原理(动图演示)

大家对于实验室常用仪器的原理是否都了如指掌呢?今天小析姐要带着大家以一种别开生面的动图演示方式,详细且生动地介绍实验室中诸如 XRD、SEM、TEM、IR、UV、NMR、TG、GPC、ICP 等这些仪器的工作原理,赶快一起来学习吧,这可是一次难得的知识拓展机会哟!


医疗质量检测技术及测试仪器展|再谈设备的检定和校准,哪些设备要校准?哪些情况必须检定?在强制检定目录就一定要检定?

1.电站锅炉主气包和给水压力的测量;2.固定式空压机风仓及总管压力的测量;3.发电机、气轮机油压及机车压力的测量;4.带报警装置压力的测量;5.密封增压容器压力的测量;6.有害、有毒、腐蚀性严重介质压力的测量。(压力容器等设备上的压力表就需要检定)


医疗质量检测技术及测试仪器展|无菌医疗器械包装质量控制要点(上)

无菌医疗器械包装是保护医疗器械、预防感染的最后一道防线,包装失效会对病人和护士人员的健康和生命带来威胁。无菌医疗器械包装也称为无菌包装屏障系统,不同于食品行业的无菌包装。医疗器械无菌包装不仅需要有阻隔微生物的屏障能力,还要确保灭菌后能在一定期限内维持器械的无菌状态,并能够经受如环氧乙烷、伽马辐照、等离子过氧化氢、蒸汽等方式的灭菌。因此无菌医疗器械包装也被认为是医疗器械组成的一部分。


医疗质量检测技术展|三类降级为二类,FDA为什么那么大的决心?

FDA对Class III检测的要求是每个经过上市前批准程序的器械都有责任独立提供数据和信息,以合理保证安全性和有效性,光是General Control和Special Control都还不够。整个过程十分漫长,涉及大量的临床试验和数据收集。FDA只有在确定足够的科学证据支持该设备对其预期用途安全有效后才会批准申请。